Marinomed - Des médicaments issus de la faune marine

Marinomed, jeune pousse issue de l’Université vétérinaire de Vienne et cofondée par la holding de recherche VetWIDI, veut extraire des médicaments de la faune marine et plus particulièrement des coraux.

Jusqu’à 5% des organismes marins produisent des substances d’intérêt thérapeutique, contre 1% seulement des plantes. Pourtant, les plantes sont bien plus étudiées et exploitées : les organismes marins passent pour être difficiles à cultiver et produiraient des substances complexes, délicates à synthétiser. Leur exploitation industrielle serait alors trop coûteuse, voire impossible si l’organisme n’est ni cultivable, ni récupérable dans le milieu naturel car protégé.

Dans ce contexte, Marinomed a choisi de n’étudier que des organismes pouvant se reproduire en aquarium. Par ailleurs, la société n’examine que leurs substances pouvant être synthétisées chimiquement ou pouvant être extraites de cultures de cellules. Les substances qui ne pourraient être produites qu’à partir de cultures en aquarium sont a priori écartées, sauf cas particulier.

Dans un premier temps, la société exploitera ou licenciera des molécules anti-inflammatoires : en bloquant les mastocytes, les substances MAM-05.101, MAM-06.301 et MAM-05.200 devraient traiter l’eczéma atopique, la conjonctivite, la rhinite ou l’asthme allergiques et les allergies alimentaires. La start-up commercialisera également des extraits d’organismes marins pouvant entrer dans la composition de plats, de compléments alimentaires, de produits cosmétiques ou d’autres traitements. Par la suite, elle développera des médicaments anti-infectieux et anti-cancéreux.

Pour en savoir plus :

• Marinomed Biotech, Veterinärplatz 1, AT-1210 Wien, tél. : +43 1 25077 4460, fax : +43 1 25077 4493, office@marinomed.com, https://www.marinomed.com
• Ines Lindner, Christiane Meier, Angelika Url, Hermann Unger, Andreas Grassauer, Eva Prieschl-Grassauer, Petra Doerfler (2010). ‘Beta-escin has potent anti-allergic efficacy and reduces allergic airway inflammation’, BMC Immunology, 11:24, doi:10.1186/1471-2172-11-24